PREGUNTAS 
FRECUENTES

PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE APRONAX® (LIQUID GELS/275 mg/GEL/PRO)

INFORMACIÓN GENERAL
¿Qué es APRONAX® (Liquid gels/275 mg/Gel/PRO)?

Apronax® es un analgésico perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroides (AINEs), de venta libre (OTC), que proporciona alivio temporal de molestias y dolores menores que son causados por diferentes afecciones (musculares, articulares, de espalda, entre otras). También es utilizado para el manejo temporal de la fiebre* 12,16.

*Presentación en Gel no aplica en caso de fiebre.

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APRONAX ®, NAPROXENO SÓDICO 275 MG. FORMA FARMACÉUTICA: tabletas recubiertas. INDICACIÓN: Para el tratamiento de condiciones de dolor tales como dolor muscular y dolor en el cuerpo, dolor de espalda, cólicos menstruales, dolor de cabeza, dolor de muela y extracciones dentales, dolor asociado con resfriado común y gripa o cirugía menor, artritis menor y dolor reumático y dolor después del trauma. Además, está indicado para el alivio de la inflamación, alivio de rigidez y para la reducción de fiebre. POSOLOGÍA: Una tableta recubierta 6-8-12 horas. Los efectos indeseados se pueden minimizar al usar la dosis mínima efectiva para la menor duración necesaria para controlar los síntomas. El naproxeno sódico no se debe tomar por más de 10 días, a no ser que el médico lo prescriba de otro modo. Si el dolor o la fiebre persisten o sí cambian los síntomas, es necesario consultar a un médico. PRECAUCIONES: Se debe evitar el uso de naproxeno sódico/naproxeno, concomitante con AINEs, incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2. Los efectos indeseables pueden ser minimizados al usar la dosis efectiva más baja para la menor duración necesaria para controlar los síntomas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al naproxeno o a cualquier otro ingrediente en el producto medicinal. Historia de asma, urticaria o reacciones de tipo alergénico después de tomar aspirina u otro medicamento no esteroide antiinflamatorio (AINEs). Historia de sangrado gastrointestinal o perforación relacionada con una terapia previa de AINEs. Úlcera  péptica  activa  o  una  historia  de  úlcera  péptica  recurrente  o  hemorragia  (dos  o  más episodios distintos de ulceración probada o sangrado). Insuficiencia cardíaca severa. Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Reg. San.: 918-MEN-0816.

APRONAX ® GEL. FORMA FARMACÉUTICA: Gel. INDICACIÓN: Varias condiciones caracterizadas por dolor e inflamación. Para el tratamiento de dolor muscular y traumatismos de tejidos blandos, como esguinces, torceduras, golpes, desgarross y lesiones deportivas, bursitis, tendinitis, epicondilitis, sinovitis y osteoartritis de articulaciones superficiales como de los dedos y las rodillas. Para la inflamación y dolor que ocurre en padecimientos de cuello y espalda como lumbalgia, dorsalgia, y tortícolis. para el dolor artrítico y reumático, el gel tiene acción contra la inflamación. POSOLOGÍA: Usar 2 – 3 veces al día sobre el área afectada. PRECAUCIONES DE USO Y ADVERTENCIAS: Aplicar en superficies con ausencia de heridas y lesiones abiertas. Evitar todo contacto con los ojos y mucosas. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al naproxeno o al naproxeno sódico. No debe aplicarse en áreas extensas ni por períodos prolongados. En paciente con ataques de asma, urticaria o rinitis precipitados por ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroides. Reg. San.: 363191112.

APRONAX® LIQUID GELS. FORMA FARMACÉUTICA: Cápsula blanda. INDICACIÓN: Para el tratamiento de condiciones de dolor tales como dolor muscular y dolor en el cuerpo, dolor de espalda, cólicos menstruales, dolor de cabeza, dolor de muela y extracciones dentales, dolor asociado con resfriado común y gripa o cirugía menor, artritis menor y dolor reumático y dolor después del trauma. Además, está indicado para el alivio de la inflamación, alivio de rigidez y para la reducción de fiebre. POSOLOGÍA: Adultos 1 cápsula blanda cada 6-8-12 horas. No se debe tomar por más de 10 días, a no ser que el médico lo prescriba. PRECAUCIONES DE USO Y ADVERTENCIAS: El dolor de origen gastrointestinal no es una indicación para el naproxeno sódico/ naproxeno. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. CONTRAINDICACIONES: Niños menores de 12 años. Hipersensibilidad conocida al naproxeno o a cualquier otro ingrediente. Historia de asma, urticaria o reacciones de tipo alergénico después de tomar ácido acetilsalicílico u otro (AINEs). Sangrado gastrointestinal o perforación relacionada con uso de AINEs. Úlcera péptica activa o recurrente. Insuficiencia cardíaca severa. Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Reg. San.: H7311013.

APRONAX® PRO. FORMA FARMACÉUTICA: tableta de liberación modificada. INDICACIÓN: Analgésico y Antipirético. Para el tratamiento del dolor como: dolor muscular y dolor corporal, dolor de espalda, dolor menstrual, dolor de muela y extracciones dentales, dolor asociado con resfriado común y gripa o cirugía menor, artritis menor y dolor reumático y dolor después del trauma. Además, está indicado para el alivio de la inflamación, alivio de rigidez y para la reducción de fiebre. POSOLOGÍA: Adultos y adolescentes de 12 años o más: Tomar 1 comprimido cada 24 horas mientras duren los síntomas por no más de 10 días, a menos que lo indique su médico. La máxima dosis diaria de naproxeno base equivalente no debe sobrepasar 603 mg (equivalente a 660 mg de naproxeno sódico). PRECAUCIONES DE USO Y ADVERTENCIAS: El dolor de origen gastrointestinal no es una indicación para el naproxeno sódico. Se debe evitar el uso de naproxeno sódico, concomitante con AINEs, incluso COX-2 selectivo. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al naproxeno o a cualquier otro ingrediente. Historia de asma, urticaria o reacciones de tipo alergénico después de tomar AINEs. Historia de sangrado gastrointestinal, úlcera o perforación relacionada con una terapia previa de AINEs. Insuficiencia cardíaca severa. Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Reg. San.: 7413-MEE-0822. *Respaldado por el registro sanitario. *Primer Naproxeno (Apronax) con tecnología bicapa en Ecuador.

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