APRONAX® PRO

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APRONAX® PRO

Hasta 24 horas de alivio con una sola tableta.

    Tecnología
    Indicaciones

    Usos

    Apronax® PRO, el primero con tecnología bicapa*: una capa actúa de forma inmediata y la segunda prolonga alivio de múltiples dolores hasta por 24 horas con una sola tableta.

    Ofrece alivio para el dolor de: 

    • Espalda
    • Muscular
    • Cuello y articulaciones 
    • Garganta 
    • Menstrual

    Dosis

    • Una tableta de Apronax® Pro contiene 660 mg de naproxeno sódico de liberación modificada.
    • Adultos y adolescentes de 12 años o más: tomar 1 comprimido cada 24 horas mientras duren los síntomas, por no más de 10 días, a menos que lo indique su médico. 
    • La dosis máxima diaria de naproxeno base no debe exceder los 603 mg (equivalente a 660 mg de naproxeno sódico).
    Contraindicaciones y advertencias

    Contraindicaciones

    • Hipersensibilidad conocida al naproxeno o a cualquier otro ingrediente.  
    • Historia de asma, urticaria o reacciones de tipo alergénico después de tomar AINEs.
    • Historia de sangrado gastrointestinal, úlcera o perforación relacionada con una terapia previa de AINEs.  
    • Insuficiencia cardíaca severa.  
    • Contraindicado en el tercer trimestre de embarazo. 

    Advertencias y precauciones especiales para el uso: 

    • El dolor de origen gastrointestinal no es una indicación para el naproxeno sódico. Se debe evitar el uso de naproxeno sódico, concomitante con AINEs, incluso COX-2. 
    • Si los síntomas persisten, consulte a su médico.

    Fertilidad, embarazo y lactancia:

    • Si está en embarazo, en período de lactancia o en tratamiento de fertilidad consulte a su médico.​

    ¿DÓNDE COMPRAR APRONAX®? 

    Escoge la presentación de APRONAX® que quieres comprar:
Liquid gels, PRO, Tabletas y gel.

      PRO

      Presentación disponible próximamente

      PREGUNTAS FRECUENTES 
      SOBRE APRONAX® PRO

        ¿Para qué se sirve APRONAX® PRO?

        Apronax® Pro proporciona un alivio rápido y prolongado de:

        • Dolor fuerte de espalda
        • Dolor muscular
        • Dolor de cuello y articulaciones
        • Dolor de garganta
        ¿Cuál es la dosis recomendada APRONAX® PRO?

        La dosis recomendada de Apronax® Pro para adultos y adolescentes de 12 años o más, es 1 comprimido cada 24 horas, por no más de 10 días, a menos que lo indique su médico.

        ¿Cómo funciona la tecnología BI CAPA*?

        La tecnología BI CAPA* cuenta con dos capas. La primera se libera inmediatamente, mientras que la segunda tiene efecto prolongado, brindando alivio hasta por 24 horas.

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        APRONAX ®, NAPROXENO SÓDICO 275 MG. FORMA FARMACÉUTICA: tabletas recubiertas. INDICACIÓN: Para el tratamiento de condiciones de dolor tales como dolor muscular y dolor en el cuerpo, dolor de espalda, cólicos menstruales, dolor de cabeza, dolor de muela y extracciones dentales, dolor asociado con resfriado común y gripa o cirugía menor, artritis menor y dolor reumático y dolor después del trauma. Además, está indicado para el alivio de la inflamación, alivio de rigidez y para la reducción de fiebre. POSOLOGÍA: Una tableta recubierta 6-8-12 horas. Los efectos indeseados se pueden minimizar al usar la dosis mínima efectiva para la menor duración necesaria para controlar los síntomas. El naproxeno sódico no se debe tomar por más de 10 días, a no ser que el médico lo prescriba de otro modo. Si el dolor o la fiebre persisten o sí cambian los síntomas, es necesario consultar a un médico. PRECAUCIONES: Se debe evitar el uso de naproxeno sódico/naproxeno, concomitante con AINEs, incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2. Los efectos indeseables pueden ser minimizados al usar la dosis efectiva más baja para la menor duración necesaria para controlar los síntomas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al naproxeno o a cualquier otro ingrediente en el producto medicinal. Historia de asma, urticaria o reacciones de tipo alergénico después de tomar aspirina u otro medicamento no esteroide antiinflamatorio (AINEs). Historia de sangrado gastrointestinal o perforación relacionada con una terapia previa de AINEs. Úlcera  péptica  activa  o  una  historia  de  úlcera  péptica  recurrente  o  hemorragia  (dos  o  más episodios distintos de ulceración probada o sangrado). Insuficiencia cardíaca severa. Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Reg. San.: 918-MEN-0816.

        APRONAX ® GEL. FORMA FARMACÉUTICA: Gel. INDICACIÓN: Varias condiciones caracterizadas por dolor e inflamación. Para el tratamiento de dolor muscular y traumatismos de tejidos blandos, como esguinces, torceduras, golpes, desgarross y lesiones deportivas, bursitis, tendinitis, epicondilitis, sinovitis y osteoartritis de articulaciones superficiales como de los dedos y las rodillas. Para la inflamación y dolor que ocurre en padecimientos de cuello y espalda como lumbalgia, dorsalgia, y tortícolis. para el dolor artrítico y reumático, el gel tiene acción contra la inflamación. POSOLOGÍA: Usar 2 – 3 veces al día sobre el área afectada. PRECAUCIONES DE USO Y ADVERTENCIAS: Aplicar en superficies con ausencia de heridas y lesiones abiertas. Evitar todo contacto con los ojos y mucosas. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al naproxeno o al naproxeno sódico. No debe aplicarse en áreas extensas ni por períodos prolongados. En paciente con ataques de asma, urticaria o rinitis precipitados por ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroides. Reg. San.: 363191112.

        APRONAX® LIQUID GELS. FORMA FARMACÉUTICA: Cápsula blanda. INDICACIÓN: Para el tratamiento de condiciones de dolor tales como dolor muscular y dolor en el cuerpo, dolor de espalda, cólicos menstruales, dolor de cabeza, dolor de muela y extracciones dentales, dolor asociado con resfriado común y gripa o cirugía menor, artritis menor y dolor reumático y dolor después del trauma. Además, está indicado para el alivio de la inflamación, alivio de rigidez y para la reducción de fiebre. POSOLOGÍA: Adultos 1 cápsula blanda cada 6-8-12 horas. No se debe tomar por más de 10 días, a no ser que el médico lo prescriba. PRECAUCIONES DE USO Y ADVERTENCIAS: El dolor de origen gastrointestinal no es una indicación para el naproxeno sódico/ naproxeno. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. CONTRAINDICACIONES: Niños menores de 12 años. Hipersensibilidad conocida al naproxeno o a cualquier otro ingrediente. Historia de asma, urticaria o reacciones de tipo alergénico después de tomar ácido acetilsalicílico u otro (AINEs). Sangrado gastrointestinal o perforación relacionada con uso de AINEs. Úlcera péptica activa o recurrente. Insuficiencia cardíaca severa. Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Reg. San.: H7311013.

        APRONAX® PRO. FORMA FARMACÉUTICA: tableta de liberación modificada. INDICACIÓN: Analgésico y Antipirético. Para el tratamiento del dolor como: dolor muscular y dolor corporal, dolor de espalda, dolor menstrual, dolor de muela y extracciones dentales, dolor asociado con resfriado común y gripa o cirugía menor, artritis menor y dolor reumático y dolor después del trauma. Además, está indicado para el alivio de la inflamación, alivio de rigidez y para la reducción de fiebre. POSOLOGÍA: Adultos y adolescentes de 12 años o más: Tomar 1 comprimido cada 24 horas mientras duren los síntomas por no más de 10 días, a menos que lo indique su médico. La máxima dosis diaria de naproxeno base equivalente no debe sobrepasar 603 mg (equivalente a 660 mg de naproxeno sódico). PRECAUCIONES DE USO Y ADVERTENCIAS: El dolor de origen gastrointestinal no es una indicación para el naproxeno sódico. Se debe evitar el uso de naproxeno sódico, concomitante con AINEs, incluso COX-2 selectivo. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al naproxeno o a cualquier otro ingrediente. Historia de asma, urticaria o reacciones de tipo alergénico después de tomar AINEs. Historia de sangrado gastrointestinal, úlcera o perforación relacionada con una terapia previa de AINEs. Insuficiencia cardíaca severa. Contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Reg. San.: 7413-MEE-0822. *Respaldado por el registro sanitario. *Primer Naproxeno (Apronax) con tecnología bicapa en Ecuador.

        Si desea informar o reportar un efecto adverso o un reclamo técnico de producto asociado a un producto Bayer, por favor, póngase en contacto con su médico o profesional de la salud y/o dirija sus comentarios haciendo clic aquí.